Blog +Glutation de Estudios publicados
Cita:
Wayne Y. Tsai, Wen-Huei Chang, Ching-Hsein Chen, and Fung-Jou Lu Department of Biochemistry, College of Medicine National Taiwan University, Taipei, Taiwan, R.O.C.
Artículo original: https://doi.org/10.1207/S15327914NC382_9
Comentarios del Doctor Gutman
Tsai y su equipo se cuestionaron si las células cancerosas podían alimentarse de precursores de glutatión y así protegerse de la respuesta inmunológica. Este primer estudio del Immunocal® en Taiwán determina claramente, "No, no puede". Al contrario. Cuando Immunocal® fue introducido en el laboratorio en las células cancerosas del hígado, los niveles de glutatión en las células realmente disminuyeron. Esto se explica por trabajos anteriores sobre la "inhibición de la retroalimentación negativa" del glutatión en las células tumorales. Además, las células cancerosas expuestas a Immunocal® sufrieron un daño mayor que el habitual cuando fueron sometidas a quimioterapia. Estos son argumentos persuasivos para el uso del glutatión en la terapia del cáncer.
Este blog está destinado a intereses educativos y científicos únicamente. No pretende ser una fuente de asesoría médica. El contenido presenta artículos de investigación publicados. Los artículos de investigación no se traducen en guías de tratamiento o práctica clínica.
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No tiene como intención diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad.
RESUMEN:
Determinar el efecto potenciador de un aislado de proteína de suero sobre la citotoxicidad de un posible fármaco anticanceroso. baicaleína, la línea celular de hepatoma humano HepG2 se asignó para crecer en diferentes medios durante cuatro días, seguido de la investigación del crecimiento celular y la apoptosis. Excluyendo el grupo de control con medio normal, otros tres medios de tratamiento incluyeron medio aislado de proteína de suero (comercializado como Immunocal®), medio baicaleína y medio combinado que contenía Irnmunocal® y baicaleína. El ensayo MTT indicó que las células que crecieron en medio combinado tenían una tasa de supervivencia significativamente menor en comparación con las células que crecieron en medio baicaleína; por el contrario, para las células que crecieron en el grupo Immunocal®, no hubo una diferencia significativa en la tasa de supervivencia. En la investigación de la apoptosis.
en comparación con las células en medio baicaleína, las células en medio combinado mostraron una mayor exposición a fosfatidilserina, menor potencial transmembrana mitocondrial y se detectaron casi 13 veces más células en apoptosis. También demostramos que Immunocal® fue capaz de reducir el glutatión en HepG2 entre un 20% y un 40% y reguló la elevación del glutatión, que fue en respuesta a la baicaleína. En conclusión, Immunocal® pareció mejorar la citotoxicidad de la baicaleína al inducir más apoptosis, este aumento en las células apoptóticas puede estar asociado con el agotamiento de GSH en HepG2. Este es el primer estudio que demuestra, in vitro, que Immunocal® puede funcionar como adyuvante en tratamientos contra el cáncer.
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